新型コロナウイルス感染症の治療薬候補『アビガン』について、
審査を3週間で終えて11月に承認する方向で
政府が詳細な計画を既に立てていることが
政府関係者への取材で、分かった。
もうお名前は
ご存知の方も多いかと思われる
アビガン。
もともとは
新型インフルエンザの特効薬として
すでに承認されてましたが、
副作用の問題もあって
奥の手として政府が備蓄する用にだけ
って約束での承認でした。
この薬の効き方が
新型コロナにもイケるんじゃないか？
ってことで、
実験的に
新型コロナに使った所、
お医者さんの実感として
中等症以上の患者さんには効いてそうな感じがあるって話は
既に漏れ聞こえております。
ということで
開発元の富士フイルム富山化学は
新型コロナウイルスに対する臨床試験を進めていって、
データが揃ったんで
10月中には承認してもらうよう申請を出す手はずになっとると。
ここまでは
なんの問題もないですし、
治療法が増えるってことは喜ばしいことなんで
何の異議もないんですが･･･
簡単に言ぅてしまえば
薬は毒にもなり得るんですよ。
それだけに
有効性や副作用などを
慎重に検討せにゃ危ない訳です。
薬ってものは
国が承認を出して
それで初めて売れる訳ですから
国も
一定程度の責任がある訳ですし、
なにより
国は国民を守らなければならないんです。
それがですね･･･
企業が申請を出す前から
あらかじめ日程や結論を決めとくってのは
ちょっと危なくないですか？
こういうのを
形骸化って言ぅんじゃないですか？
一般的に言えば
薬が承認されるには
申請から1年くらいかかります。
しかも
だいたい順番待ちで
審査してもらうのが通例。
まぁ
必要性が高ければ順番抜かしをして
優先的に審査することはあってもえぇんですが、
薬の中身は
しっかり審査していただきたい。
新型インフルエンザの時に
ある程度、審査しとるんで
ある程度のことは
分かっとるじゃろぅけぇ
審査する時間が短くできる
っていう理屈も分からんではないけど、
さすがに
3週間ってのは早過ぎませんか？
他にも
ビジネス目的で日本に入ってくる人は
2週間の経過観察期間を不用にするとかね｡｡｡
あれも
ビジネスありきで
一般の人には2週間の経過観察が必要！
と片方では言い、
ビジネスであれば2週間の経過観察は不用♪
ってのは
どういう理由でまかり通るのか？？？
観光客も
ビジネスマンも
同じ人間ですから
感染リスクは同じように思いますが･･･
最近は
こういうことが非常に目立ってませんか？
本質を抜かして
都合のえぇように解釈する。
コトの形骸化。
結果論として
危険な方に行かにゃぁえぇけどね｡｡｡
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